發文日期：中華民國111年6月24日

發文字號：府教體字第1110097581號

主旨：有關滿5歲至11歲兒童COVID-19疫苗接種作業相關事宜， 詳如說明，請協助配合辦理，請查照。

說明：

一、依據本市衛生局111年6月17日衛疾字第1110015425號函辦 理。

二、有關旨揭對象COVID-19疫苗接種作業，依據本(111)年6月 10日「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)」 第4次專家會議決議如下：

(一)考量目前國內處於Omicron變異株社區流行期間，建議滿 5歲至11歲幼童應完成兩劑COVID-19疫苗接種，以降低染 疫後重症及死亡之風險。

(二)依據疫苗臨床試驗及各國疫苗安全性監測結果，滿5歲至 11歲族群第二劑接種後發生不良反應通報率低於12歲以 上族群，經考量國內疫情並參酌各國疫苗接種政策，由 原來間隔12週，調整為「建議兩劑間隔4-8週以上」。

(三)另基於目前尚無兒童族群以不同廠牌COVID-19疫苗完成基礎劑接種之安全性及有效性數據，建議兒童族群以相 同廠牌COVID-19疫苗完成兩劑接種，惟特殊情形(如第一 劑接種後出現嚴重不良反應、指揮中心評估疫苗供應情 形等)下，可以不同廠牌疫苗完成兩劑接種。

三、爰此，有關旨揭兒童第二劑COVID-19疫苗(PfizerBioNTech及Moderna)接種作業，相關說明如下：

(一)現階段除兒童接種第一劑後出現不良反應情形可擇定不 同廠牌疫苗接種外，其餘對象均採以相同廠牌接種。

(二)檢送修訂之「Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗5-17歲接 種須知及評估暨意願書」及「Moderna COVID-19疫苗6- 17歲接種須知及評估暨意願書」(如附件1、2)。

(三)此外，依據COVID-19疫苗臨床試驗及上市後監測資料， 接種疫苗曾出現極罕見的心肌炎和心包膜炎病例，5歲至 11歲族群第二劑接種後發生不良反應通報率低於12歲以 上族群，「惟仍較常發生在接種第二劑之後及年輕男 性」，請特別提醒家長注意。

(四)為使兒童與青少年接種作業順利推行，請就疫苗廠牌、 接種對象年齡及接種劑次，請執行接種作業時，應分開 不同時段或診次，並周全準備作業及動線規劃提供接 種。另接種前應確實核對接種對象之年齡、劑次、廠牌 及應接種劑量，並依循操作規範流程，完善動線檢核、 管制及除錯措施，以確保接種品質。其中再次提醒滿5歲 至11歲現階段僅提供基礎劑接種，又滿12歲至17歲追加 劑僅Pfizer-BioNTech 成人劑型核准適用接種。

(五)另重申人體免疫系統功能之成熟度與年齡相關，與體重較無相關且尚無以不同劑型或減少劑量接種之實證，各 廠牌之疫苗已針對不同對象進行臨床研究，以確立劑 量、核准年齡及其免疫效力，接種單位如遇體重較低於 同年齡兒童平均體重者，仍請以各廠牌核准之適用年齡 及劑量完成接種。此外若接種劑量少於建議劑量一半， 應立即於不同部位補接種不足劑量。如未能於當日完成 補種或無法確認已接種劑量，則補接種1劑完整劑量，並 應於7日內完成。若未能於7日內完成補接種，該劑視為 無效劑次，須立即補接種完整1劑建議劑量之疫苗。

(六)接種作業請依循「COVID-19 疫苗接種場所因應可能發生 全身性嚴重過敏反應(Anaphylaxis)之處置建議」，配備 規範的急救設備及用藥，以因應立即必要之處置，並應 擬具緊急轉送流程，俾可即時處理接種後發生率極低的 立即型嚴重過敏反應。若接獲疑似COVID-19疫苗接種後 嚴重不良事件，請即時診療並可經由貴院所協助通報至 「疫苗不良事件通報系統(VAERS)」。

(七)又經依接種單位登錄之接種資料統計兒童及青少年 COVID-19疫苗接種情形時，仍發現有接種單位誤植身分 別代碼、疫苗廠牌及接種劑次之情形，請確實正確登錄 接種資料，並即時將所有COVID-19疫苗接種資料，每日 按時上傳至全國性預防接種資訊管理系統(NIIS)，俾利 後續疫苗劑次接種等監測事宜。